<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>
<!DOCTYPE Articles SYSTEM "HBI_DTD">


<journal>
<language>en</language>
<journal_id_issn>1726-7536</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>1735-8507</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_isnet></journal_id_isnet>
<journal_id_iranmedex>69</journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran>2139</journal_id_magiran>
<journal_id_sid>288</journal_id_sid>
<pubdate PubStatus="epublish">
	<type>gregorian</type>
	<year>2002</year>
	<month>10</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>3</volume>
<number>4</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>

<article>
	<language>en</language>
	<article_id_issn></article_id_issn>
	<article_id_issn_online></article_id_issn_online>
	<article_id_pubmed></article_id_pubmed>
	<article_id_pii></article_id_pii>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<article_id_iranmedex></article_id_iranmedex>
	<article_id_magiran></article_id_magiran>
	<article_id_sid></article_id_sid>
	<title_fa>مقايسه PCT پس از استفاده از بروموكريپتين واژينال و خوراكي در خانمهاي مبتلا به هيپرپرولاكتينمي و ناباروري</title_fa>
	<title>Comparison of PCT after vaginal and oral bromocriptine use in women with hyperprolactinemia and infertility</title>
	<subject_fa></subject_fa>
	<subject></subject>
	<content_type_fa></content_type_fa>
	<content_type></content_type>
	<abstract_fa>هيپرپرولاكتينمي از دلائل شايع آمنوره و ناباروري مي‏باشد. استفاده از بروموكريپتين واژينال در اين بيماران مؤثر بوده و عوارض مصرف خوراكي را نشان نمي‏دهد. با توجه به محدوديت مطالعات موجود در اين زمينه و احتمال اثر موضعي بروموكريپتين روي عملكرد اسپرم، در اين آزمون باليني و مقطعي، تعداد اسپرم متحرك، مندرج  در نتايجPCT پس از مصرف بروموكريپتين واژينال در گروه مطالعه (11نفر)، با نتايج PCT پس از مصرف بروموكريپتين خوراكي در گروه كنترل (15 نفر)، پس از برقراري سيكلهاي قاعدگي مرتب و اطمينان از تخمك‎گذاري، بررسي و مقايسه شد. 26 نفر از خانمهاي مبتلا به هيپرپرولاكتينمي مراجعه‏كننده به درمانگاه با شكايت گالاكتوره، اختلال قاعدگي و ناباروري در طول 6 ماه انتخاب و پس از حذف عوامل مخدوش‏كننده به طور تصادفي در دو گروه تقسيم شدند. مدت زمان لازم براي كاهش واضح پرولاكتين و برقراري سيكلهاي اوولاتوري در دو گروه بررسي و پس از برقراري سيكلهاي اوولاتوري، PCT در روزهاي 14-13 سيكل و در حضور موكوس سرويكس مناسب، 12-8 ساعت پس ازنزديكي انجام گرديد. نتايج در دو گروه با استفاده از تستMann-Whitney U  مقايسه و مورد تجزيه و تحليل آماري قرار گرفت. ميانگين زمان لازم براي برقراري سيكلهاي اوولاتوري در گروه مورد مطالعه، 5/5 هفته و در گروه كنترل، 8/5 هفته بود كه از نظر آماري تفاوت آماري معني‏دار را نشان نداد (05/0P&gt;). در گروه مورد مطالعه، پس از مصرف روزانه mg5/2 بروموكريپتين واژينال بين 11 تا 20 (7/2&#177;3/15) اسپرم متحرك در هر HPF در PCT مشاهده شد. همچنين در گروه كنترل بررسي نتايج PCT پس از مصرف روزانه mg5-5/2 بروموكريپتين خوراكي، بين 10 تا 23 (8/2&#177;2/14) اسپرم متحرك در هر HPF مشاهده گرديد. در مقايسه آماري گروه مطالعه با گروه كنترل تفاوت معني‏داري از نظر تعداد اسپرم متحرك و تحرك اسپرم در دو گروه مشاهده نگرديد (05/0P&gt;). مطالعة حاضر اين فرضيه را پيشنهاد مي‏كند كه استفاده از بروموكريپتين واژينال، روي بقا و تعداد اسپرم متحرك و نتايجPCT  اثر محسوسي نداشته و مي‏تواند در موارد هيپرپرولاكتينمي و ناباروري، بدون اختلال در عملكرد اسپرم و باروري بكار برده شود. به نظر مي‏رسد انجام مطالعات وسيعتري براي اثبات اين فرضيه و نهايتاً اثر استفاده از بروموكريپتين واژينال روي نتايج حاملگي در دو گروه ضروري است.</abstract_fa>
	<abstract>Hyperprolactinemia is the most common cause of amenorrhea and infertility. Oral bromocriptine is the drug of choice for the treatment of hyperprolactinemia. Due to complications of its oral use, vaginal bromocriptine has been introduced as an effective and safe method. There is limited information regarding possible side effects of vaginal bromocriptine on motile sperm count in PCT results. Thus, in this clinical cross-sectional study, we sought to determine possible effects of vaginal bromocriptine on motile sperm count in PCT after resumption of ovulatory cycle in outpatients in reproductive age with hyperprolactinemia and complaints such as galactorrhea, menstrual irregularity and infertility. After exclusion of all confounding factors, the patients were divided in two groups. The study group (n=11) was treated with vaginal bromocriptine 2.5mg daily, and the control group (n=15) was treated with oral bromocriptine 2.5-5mg daily. Treatment duration needed for marked reduction in prolactine and also initiation of menses and ovulatory cycles were evaluated in both groups. After restoration of ovulation, PCT was done on 13-14th day of cycle in the presence of good cervical mucus, 8-12 hours after coitus. The numbers of motile sperm count atozoa/HPF in both groups were recorded and statistically compared with Mann Whitney U test. Treatment durations needed for initiation of ovulatory cycles in study group and the control group were 4-8 (mean5.5) weeks and 4-7 (mean 5.8) weeks, respectively with no statistical difference (p&gt;0.05). PCT results showed 11-20 (mean15.3) motile sperm/HPF with progressive forward movement in study group, who were treated with vaginal bromocriptine. By using oral bromocriptine, PCT showed 10-23 (mean 14.4) motile sperm/HPF with progressive forward movement in the control group. There were no statistical difference in PCT results between these two groups (p&gt;0.05). These results suggests the hypothesis, that vaginal bromocriptine has no adverse effects on motile sperm count in PCT, and vaginal bromocriptine can be used safely without possible adverse effect on sperm function in women with hyperprolactinemia and infertility. However, larger studies with more cases are necessary to confirm this hypothesis and to determine if vaginal bromocriptine has any effect on fertility in both groups.</abstract>
	<keyword_fa>بروموکریپتین، آزمون پس از نزدیکی، اسپرم متحرک، سیکلهای اوولاتوری، هیپرپرولاکتینمی</keyword_fa>
	<keyword>Hyperprolactinemia, Bromocriptine, PCT, Motile sperm, Ovulatory cycles</keyword>
	<start_page>36</start_page>
	<end_page>42</end_page>
	<web_url>https://www.jri.ir/article/101</web_url>
	<pdf_url>https://www.jri.ir/documents/fullpaper/fa/101.pdf</pdf_url>
	<author_list><author><first_name>Soheila</first_name><middle_name></middle_name><last_name>Arefi</last_name><suffix></suffix><affiliation>Reproductive Biotechnology Research Center, Avicenna Research Institute, ACECR, Tehran, Iran</affiliation><first_name_fa>سهيلا </first_name_fa><middle_name_fa></middle_name_fa><last_name_fa>عارفي </last_name_fa><suffix_fa></suffix_fa><email>soheilaarefi@yahoo.com</email><code>124</code><coreauthor></coreauthor><affiliation_fa></affiliation_fa></author><author><first_name>Nader</first_name><middle_name></middle_name><last_name>Fallah</last_name><suffix></suffix><affiliation>Biostatistics Department, Faculty of Medicine, Shahed University of Medical Sciences, Tehran, Iran</affiliation><first_name_fa>نادر</first_name_fa><middle_name_fa></middle_name_fa><last_name_fa>فلاح</last_name_fa><suffix_fa></suffix_fa><email></email><code>234</code><coreauthor></coreauthor><affiliation_fa></affiliation_fa></author></author_list>
</article>

</articleset>
</journal>

