en بررسي اثرات محيط‌هاي كشت مختلف بر تكامل جنين و سلولـهاي اپي‌تليال لولـه رحم انسان استفاده از كشت همزمان سلولـهاي اپي‌تليال لولـه رحم با جنين، يكي از راههاي تسهيل بررسي تكامل جنين در محيط آزمايشگاه مي‌باشد؛ ولي فقدان محيطي مناسب براي تكامل جنين و سلولـهاي اپي‌تليال لولـه رحم از مشكلات اين روش است. در اين مطالعه اثرات محيط‌هاي مختلف كشت بر روي سلولـهاي اپي‌تليال لولـه رحم و تكامل جنين بررسي شده است. سلولـهاي لولـه رحم از 19 زن زير 40 سال با سابقه باروري و بدون داشتن ضايعه پاتولوژيك لولـه رحم به طريق هيستركتومي كامل شكمي تهيه گرديد. سلولـهاي غني از اپي‌تليال لولـه رحم به صورت آنزيمي و مكانيكي تهيه و در سه محيط كشت DMEM/F12، RPMI-1640 و Ham's F10 كشت داده شدند. پس از 4 بار پاساژ سلولي، سلولـها به مدت 7 روز بر روي پلاستيك و ماتري ژل به منظور تهيه سلولـهاي پولاريزه كشت داده شدند. قابليت حيات و مرگ سلولـها در طي پاساژهاي سلولي و بعد از آن به وسيله رنگ‌آميزي حياتي نوترال رد و تريپان بلو بررسي گرديد. بعلاوه 117، 45، 48 جنين اضافي 8-4 سلولي انسان به ترتيب در محيط‌هاي Ham's F10 ، RPMI- 1640 ، DMEM/F12 به مدت 120 ساعت كشت داده شد و مورفولوژي آنها هر 24 ساعت بررسي گرديد. قابليت حيات ســـلولـها در طي كشت اوليه و پاساژ سلولي در محيط DMEM/F12 100% بود كه در مقايسه با RPMI-1640 (95%) و Ham F10 (93%) معني‌دار بود(05/0P<)؛ ولي پس از پاساژ سلولي تفاوت معني‌داري بين محيطهاي مختلف ديده نشد. درصد جنين‌هايي كه در محيط Ham's F10 به مرحله مورولا رسيده بودند 4/79% بود كه در مقايسه با RPMI-1640 (8/68%) و DMEM/F12 (5/62%) بطور معني‌داري بيشتر بود(05/0P<). از اين مطالعه مي‌توان نتيجه گرفت كه محيط DMEM/F12 درطي پاساژ و تكثير سلولـهاي لولـه رحمي نسبت به محيطهاي Ham's F10 و PRMI-1640 ارجحيت دارد؛ ولي بعد از پاساژ سلولي و در مرحله كشت همزمان، سلولـهاي لولـه رحمي با جنين، محيط Ham's F10 نسبت به محيط‌هاي ديگر مناسب‌تر مي‌باشد. The advantage of fallopian tube epithelial cell (FTEC) co-culture system on development of human embryo has been shown. However, lack of appropriate media for both FTEC and embryo is one of the disadvantages of this system. The aim of the present study was to determine the effects of different culture media on both FTEC and human embryo development. Healthy fallopian tube samples were removed from 19 previously fertile women under 40 ages undergoing total abdominal hysterectomy. Epithelial cell-rich suspension was prepared mechanically and enzymatically and cultured in three different media (DMEM/F12, RPMI-1640 and Ham’s F10). After four passages, the cells were cultured on plastic to obtain unpolarised confluent cells, or seeded into matrigel to produce polarized cells for 7 days. Viability of cells during and after passages was evaluated by neutral red and trypan blue vital staining. In addition, 117, 45 and 48 surplus 4-8 cell human embryos were cultured in Ham’s F10, RPMI and DMEM/F12 for 120 hours, respectively. Their morphology were assessed daily. Cellular vitality during culture in DMEM/F12 was 100%, which was significantly different from that in RPMI and Ham’s F10 (95% and 93%, respectively)(P<0.05). However, after cellular proliferation and passages, no significant difference was observed for different media. Moreover, a significantly higher ratio of embryos reached the morula stage in Ham’s F10 (79.4%) than RPMI (68.8%) and DMEM/F112 (62.5%)(P<0.05). It is concluded that DMEM/F12 was superior to other media during cell proliferation and passage of FTEC. However, after cell passage and during co-culture of embryos with FTEC, Ham’s F10 was a more appropriate medium than the other two. لوله رحم، هم کشتی، تکامل جنین، انسان، محیط کشت Fallopian tube, Co-Culture, Embryo Development, Human, Culture media 5 17 https://www.jri.ir/article/106 https://www.jri.ir/documents/fullpaper/fa/106.pdf MaerefatGhaffariReproductive Biotechnology Research Center, Avicenna Research Institute, ACECR, Tehran, Iranمعرفتغفاري نوینmghaffarin@yahoo.com71Mohammad MehdiAkhondiReproductive Biotechnology Research Center, Avicenna Research Institute, ACECR, Tehran, Iranمحمدمهدیآخوندی21MahnazHeidariReproductive Biotechnology Research Center, Avicenna Research Institute, ACECR, Tehran, Iranمهنازحيدري240