en مقايسه توانائي سلول‌هاي دندريتيك طحال موش‌هاي حامله وغيرحامله در تحريك آلوژنيك لنفوسيت‌هاي T مقدمه: توليدمثل پستانداران يك تناقض ايمونولوژيكي است؛ زيرا انتظار مي‌رود آنتي‌ژن‌هاي بيگانه جنيني كه از طريق پدر به ارث مي‌رسند سيستم ايمني مادر را تحريك كنند و منجر به سقط جنين شوند. در طي بارداري سيستم ايمني مادر علاوه بر تغييرات موضعي به صورت سيستميك هم تعديل مي‌شود. سلول‌هاي دندريتيك به عنوان سلول‌هاي حرفه‌اي عرضه‌كنندة آنتي‌ژن، در آغاز و كنترل پاسخ ايمني نقش كليدي دارند و به نظر مي‌رسد كه تغييرات عملكردي اين سلول‌ها در طي حاملگي در تحمل ايمونولوژيك سيستميك مؤثر باشد. براي اين منظور در مطالعه حاضر سلول‌هاي دندريتيك موش حامله جداسازي و تخليص گرديد و ميزان فعاليت آنها در تحريك تكثيري سلول‌هاي T آلوژن با استفاده از واكنش مختلط لوكوسيتي (MLR) آلوژنيك يك طرفه ارزيابي شد. مواد و روشها: با هضم بافت طحال توسط آنزيم كلاژناز و استفاده از محيط گراديان نايكودنز(Nycodenz) 13% و با استفاده از خاصيت چسبندگي سلول‌هاي دندريتيك به كف پليت كشت، حدود 105×7 سلول دندريتيك با خلوص بيش از 95% از هر طحال جدا شد. سلول‌هاي T آلوژن نيز به وسيله ستون نايلون‌ول(Nylon wool) وبا استفاده از خاصيت عدم چسبندگي سلول‌هاي T به نايلون ول جدا گرديد. سلول‌هاي دندريتيك جدا شده از موش Balb/c حامله و غير حامله پس از اشعه‌دادن دركشت مختلط لوكوسيتي با لنفوسيت‌هاي Tجدا شده از موش C57BL/6 مورد استفاده قرار گرفت و ميزان تكثير لنفوسيت‌هاي T پس از 72 ساعت به وسيله تايميدين راديواكتيو اندازه‌گيري شد. نتايج: از هر طحال حدود 1057 سلول دندريتيك با خلوص بيش از 95% به دست آمد. همچنين ميزان بازده لنفوسيت‌هاي T از غدد لنفاوي اينگوئينال و براكيال حدود 1065-3 عدد با خلوص 90-85% بود. نتايج حاصله نشان داد توانايي سلول‌هاي دندريتيك موش‌هاي حامله(33000cpm=) و غير حامله(35000=cpm) از نظر القاي پاسخ تكثيري لنفوسيت‌هاي T آلوژن تفاوت معني‌داري ندارد. نتيجه‌گيري: اين يافته مي‌تواند ناشي از كم بودن غلظت فاكتورهاي سركوبگر ايمني در گردش خون موش‌هاي حامله و يا به دليل جدا كردن سلول‌هاي دندريتيك از ريزمحيط حاملگي و بلوغ آنها در شرايطVitro In بدون حضور فاكتورهاي سركوبگر ايمني باشد. Introduction: Mammalian reproduction looks like an immunological paradox, because fetal alloantigens encoded by father genes should induce cell mediated immune responses leading to fetal loss. Maternal immune system, in addition to local modulation, undergoes systemic modulations during pregnancy. Dendritic cells (DCs), as professional antigen presenting cells, play a key role in initiation and control of immune response and it seems that functional changes in these cells during pregnancy may contribute to the systemic immune tolerance. To address this issue, in this study we isolated and purified DCs from pregnant mice and evaluated their stimulatory potential to induce proliferative response of allogenic T cells in unidirectional mixed leukocyte reaction (MLR). Materials and Methods: Following collagenase digestion of splenic tissue, using density gradient centrifugation (13% Nycodenz) and adherence properties of DCs to the bottom of tissue culture dish, 7×105 DCs were isolated from each spleen with more than 95 percent purity. Allogenic T cells were isolated by nylon ‌wool column, using their non-adhesive character to nylon wool. After radiation, isolated dendritic cells from pregnant and non-pregnant Balb/c mice were used in mixed leukocyte culture with C57BL/6 mice T lymphocytes. T lymphocyte proliferation was measured after 72 hours by 3H- thymidine incorporation. Results: 7 105 dendritic cells with the purity of >95% were isolated from each spleen. Also the yield of T- lymphocyte form Inguinal and Brachial lymph nodes was about 3-5105 with the purity of %85-90. The results showed that there is no statistical difference between stimulatory potential of DCs form pregnant (cpm=33000) and non- pregnant (cpm=35000) mice in induction of allogenic T-Cell proliferation. Conclusion: These findings can result from low concentration of immune suppressor factors in circulatory system of pregnant mice or due to separation of dendritic cells from pregnancy microenvironment and their maturity in vitro in the absence of the immune suppressor factors. سلول های دندریتیک، طحال، بارداری، کشت مختلط لوکوسیتی، پاسخ آلوژنیک Dendritic cell, Spleen, Pregnancy, Mixed leukocyte culture, Allogenic response 5 14 https://www.jri.ir/article/138 https://www.jri.ir/documents/fullpaper/fa/138.pdf JalehShojaeianImmunology Department, Faculty of Medical Science, Tarbiat Modarres University, Tehran, Iranژالهشجاعیان320Seyyed MohammadMoazzeniImmunology Department, Faculty of Medical Science, Tarbiat Modarres University, Tehran, Iranسيد محمدموذنيMoazzeni@dr.com242Amir HassanZarnaniNanobiotechnology Research Center, Avicenna Research Institute (ACECR), Tehran, Iranامیرحسنزرنانی241