en اثرات انجماد شيشه‌اي بر ميزان آپوپتوز در بلاستوسيست موش مقدمه: در سال‌های اخير، پيشرفت‌های زيادی در انجماد شيشه‌اي (Vitrification) برای نگهداری جنين صورت گرفته است؛ ولي تاکنون، روش قابل اعتمادي در انجماد شيشه‌اي که بتواند ميزان بالايي از زنده ماندن جنين را نشان دهد، ارائه نشده است. زيرا مکانيسم آسيب‌هاي جنين به‌دنبال انجماد شيشه‌اي به طور دقيق مشخص نشده است. مطالعة حاضر به منظور بررسي تاثير انجماد شيشه‌اي بر روي ميزان آپوپتوز در جنين در مرحله بلاستوسيست صورت گرفته است. مواد و روشها: بدين منظور 95 عدد بلاستوسيست موش از نژاد Swiss Albino به طريق فلاش کردن شاخ رحم به دست آمد و به طور تصادفي به دو گروه تجربي(43) و کنترل(52) تقسيم شدند. در گروه کنترل بلاستوسيست‌ها پس از دريافت در محيط M16 به مدت دوساعت کشت داده شدند و ايندكس آپوپتوز در آنها پس از نشانه‌گزاري با تكنيك TUNEL و رنگ‌آميزي زمينه‌اي با PI مشخص شد. در گروه تجربي بلاستوسيست‌ها پس از دريافت بلافاصله به طريق انجماد شيشه‌اي با محلول EFS40 منجمد شدند و در تانک حاوي نيتروژن مايع به مدت يک ماه نگهداري شدند پس از طي مدت مذكور ني‌هاي حاوي بلاستوسيستها ذوب گرديدند و پس از 2 ساعت كشت در محيط M16 ميزان ايندکس آپوپتوز در اين گروه پس از رنگ آميزي با تکنيک TUNEL مشخص گرديد. نتايج: مقايسه نتايج نشان داد که ميانگين تعداد بلاستومرها در بلاستوسيست‌های گروه منجمد شده موش(47/2±91/44) نسبت به گروه کنترل (9/2±23/50)، اختلاف معنی‌داری ندارد(176/0P= ). در حاليكه ميانگين تعداد بلاستومرهاي آپوپتوتيك در بلاستوسيت‌هاي گروه منجمد شده موش (28/008/4) نسبت به گره كنترل (22/093/4) اختلاف معني‌داري را نشان داد(02/0=P) و ميانگين ميزان ايندكس آپوپتوز بر حسب درصد در گروه فريز شده (63/087/11) به طور معني‌داري نسبت به گروه كنترل (67/012/9) بيشتر بود(004/0=P). نتيجه‌گيري: اين مطالعه نشان داد که انجماد شيشه‌اي باعث افزايش ميزان آپوپتوز در بلاستومرهای بلاستوسيست موش می‌شود. Introduction: In recent years there have been a great advances in vitrification of embryos. However, there is no reliable vitrification protocol to ensure a high embryo survival rate, Because the mechanisms of embryo injury has not been discovered precisely. The aim of the present study was to determine the effects of vitrification on apoptosis in mouse blastocysts. Materials and Methods: Ninety five mouse blastocysts were obtained by flushing from Swiss Albino mouse and randomly divided into control and experimental groups. Blastocysts in the control group (52) were cultured in M16 media for 2 hours and then the apoptotic index were obtained after staining by TUNEL technique with PI. Blastocysts in the experimental group (43) were vitrified just after flushing in EFS40 solution and kept in LN2 for one month. After thawing and culture in M16 for 2 hours, the apoptotic indices were obtained by TUNEL staining. Results: The results showed that the mean number of blastomers in the vitrified blastocysts group (44.912.47) was not significantly different (P=0.176) from those that seen in the control group (50.232.9), while the mean number of apoptotic blastomers in vitrified blastocysts group (4.080.28) was significantly higher (P=0.02) as compared to the control group (4.930.22). The mean apoptosis Index in vitrified blastocysts (11.870.63) was significantly higher (P<0.004) than the control group (9.120.67). Conclusion: we can conclude that the vitrification can increase apoptotic cell death in mouse blastocysts. ناباروری، انجماد شیشه‌ای، آپوپتوز، بلاستوسیست موش، TUNEL Vitrification, Apoptosis, Mouse blastocyst, TUNEL 14 23 https://www.jri.ir/article/139 https://www.jri.ir/documents/fullpaper/fa/139.pdf FarzadRajaeiDepartment of Anatomy Sciences, Faculty of Medicine, Ghazvin University of Medical Sciences, Ghazvin, Iranفرزادرجاييfarzadraj@yahoo.co.uk321JafarSoleimaniradAnatomy Department, Faculty of Medicine, Tabriz Medical Sciences University, Tabriz, Iranجعفرسليماني راد163BehroozNiknafsLaboratory of Histology & Cellular Biology, Drug Applied Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran322MaerefatGhaffariReproductive Biotechnology Research Center, Avicenna Research Institute, ACECR, Tehran, Iranمعرفتغفاري نوین71AbdorasoulSafaeianDepartment of Statistic & Epidemiology Faculty of Health & Nutrition, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iranعبدالرسولصفائيان323