en بیان ژن Synaptonemal Complex Protein 3 (SYCP3) در بافت بیضه مردان آزواسپرم به عنوان مارکر مولکولی اسپرماتوژنز زمینه و هدف: بروز اختلال در بیان هریک از ژن‌های مؤثر در مسیر اسپرماتوژنز به عنوان یکی از عوامل ایجاد آزواسپرمی غیرانسدادی و ناباروری مردان می‌باشد. (SYCP3) Synaptonemal Complex Protein 3 یکی از این ژنها می‌باشد و با تولید پروتئین SYCP3 در مرحله جفت شدن كروموزوم‌هاي همولوگ و سيناپس فعالیت دارد. عدم بیان اين ژن در موش باعث ناباروري جنس نر و كاهش باروري جنس ماده مي‌شود. بررسی بیان این ژن در انسان نیز می‌تواند به تعیین علت ناباروری کمک نمايد و به عنوان عامل تشخیصی در تعیین پیشرفت اسپرماتوژنز و برنامه درماني مردان نابارور به کار رود. روش بررسی: در این مطالعه، بیان ژن SYCP3 از طريق حضور mRNA اين ژن در بافت بیضه 110 مرد مبتلا به آزواسپرمي مراجعه‌كننده به مركز درمان ناباروري و سقط مكرر ابن سينا در سال‌هاي 84-1383 به روش Semi-quantitative Nested Reverse Transcriptase PCR مورد بررسي قرار گرفت. همچنين با هدف تعيين اثر بيان ژن فوق در پيشرفت اسپرماتوژنز، بررسي و امتيازدهي هيستوپاتولوژي نمونه‌ها صورت گرفت. نتایج: بیان mRNA ژن SYCP3 در بافت بیضه 67 بیمار (9/60%) مشاهده شد كه رابطه معني‌داری با میزان پیشرفت اسپرماتوژنز داشت (0001/0p<). در حالی که اين ژن در تمام بیماران دارای هیپواسپرماتوژنز و افراد داراي توقف در اسپرماتوژنز بیان شده بود، عدم بیان آن در بیماران دچار توقف در مرحله اسپرماتوگوني، سندرم سلول‌هاي سرتولي و آتروفی بیضه وجود داشت. نتیجه‌گیری: این مطالعه نشان داد که ژن SYCP3 در بیضه بیان شده و مختص سلول‌های جنسی می‌باشد. یافته‌های این مطالعه به همراه مطالعات انجام شده در حیوانات نشان می‌دهد که عدم بیان ژن در بیضه می‌تواند تأثیر منفی در اسپرماتوژنز و باروری مردان داشته باشد. همچنین، بیان ژن در مرحله خاصی از اسپرماتوژنز، امکان استفاده از آن به منظور تعیین پیشرفت آن در کنار یافته‌های پاتولوژی را میسر می‌سازد. Introduction: Men with unexplained infertility and azoospermia are often observed in the context of genetic defects. The expression of a wide variety of genes is developmentally regulated during human meiosis. Synaptonemal Protein 3 (SYCP3) gene, located on chromosome 12, encodes a DNA-binding protein as the structural component of the synaptonemal complex,which mediates the synopsis or homologous pairing of chromosomes during meiosis. Absence of SYCP3 in mice may lead to male infertility as well as female sub-fertility. SYCP3 expression analysis could be a tool for the prediction of human spermatogenesis progression, especially in infertile men. Materials & Methods: SYCP3 mRNA expression in testicular samples of 110 patients with non-obstructive azoospermia were studied in Avesina Infertility Clinic in Tehran, Iran during 2005 and early 2006. Semi-quantitative nested reverse transcriptase-PCR was employed in order to find the strength of gene expression. Using histopathological scoring for all samples, the expression level of SYCP3 during spermatogenesis was also evaluated. Results: Testicular SYCP3 mRNA expression was observed in 67 patients (60.9%). The expression level correlated with the degree of spermatogenic failure (p<0.0001). While this gene had been expressed in patients with hypo-spermatogenesis and maturation arrest, a lack of expression was seen in those with spermatogonial arrest, Sertoli cell-only syndrome and testicular atrophy. Conclusion: These data indicate that SYCP3 is expressed in the human testis and it is restricted to germ cells. Our findings, in association with those obtained in experimental animals, show that lack of SYCP3 expression may have negative effects on spermatogenesis and male fertility. SYCP3 gene expression may help detect specific spermatogenesis stages in conjunction with histopathological findings. ناباروری مردان، اسپرماتوژنز، پروتئین کمپلکس سیناپتونمال، بیوپسی بیضه، آزواسپرمی Male infertility, Spermatogenesis, Synaptonemal complex protein 3, Testicular biopsy, Azoospermia 495 505 https://www.jri.ir/article/211 /documents/fullpaper/fa/211.pdf MahmoodAarabiReproductive Biotechnology Research Center, Avicenna Research Institute, ACECR, Tehran, Iranمحموداعرابی473HalehSoltanghoraeeReproductive Biotechnology Research Center, Avicenna Research Institute, ACECR, Tehran, Iran هالهسلطان قرایی474MohsenAarabiAcademic Unit of clinical Pharmacology ,University of Sheffield, Sheffield, United Kingdomمحسناعرابی475RezaBehjati ArdakaniReproductive Biotechnology Research Center, Avicenna Research Institute, ACECR, Tehran, Iranرضابهجتی اردکانی476NaserAmirjannatiReproductive Biotechnology Research Center, Avicenna Research Institute, ACECR, Tehran, Iranناصرامیرجنتی246MaerefatGhaffariReproductive Biotechnology Research Center, Avicenna Research Institute, ACECR, Tehran, Iranمعرفتغفاري نوین71Mohammad RezaSadeghiReproductive Biotechnology Research Center, Avicenna Research Institute, ACECR, Tehran, Iran محمدرضاصادقی77Mohammad HosseinModarresiDepartment of Medical Genetics, Faculty of Medicine, Tehran University of Medical Science, Tehran, Iranمحمدحسين مدرسي modaresi@sina.tums.ac.ir318