en تأثير گونادوتروپين جفتي انساني (hCG) بر بلوغ سلول‌هاي ژرمينال و ترشح تستوسترون در بيضه موش نابالغ زمينه و هدف: هورمون گونادوتروپين جفتي انساني (hCG) به عنوان آگونيست هورمون LH بر روند اسپرماتوژنز و تعداد سلول‌هاي ژرمينال در مردان مؤثر است و كاربرد وسيعي در درمان ناباروري دارد. لذا هدف از اين مطالعه بررسي اثرات دوزهاي مختلف هورمون hCG بر تعداد سلول‌هاي ژرمينال و وضعيت آندروژني در موش بود. روش بررسي: در اين مطالعه hCG با دوزهاي مختلفي از IU50-5 به 18 موش در سه گروه‌ آزمايشي تزريق و 6 موش نيز به عنوان گروه كنترل انتخاب شد. اين موشها به ترتيب 5، 10 و IU50 از hCG به صورت زيرپوستي در روزهاي 15 و 25 از عمرشان دريافت كردند. سطح تستوسترون سرمي در روز 28 و 65 اندازه‌گيري گرديد. در روز 65، يك بيضه از هر موش جهت آناليز DNA به روش فلوسايتومتري (DNA Flow Cytometry) برداشته شد. نتايج: در روز 28 از عمر موشها، ميزان تستوسترون در گروه‌هاي آزمايشي در مقايسه با گروه كنترل با افزايش دوز hCG افزايش يافته بود كه بيشترين ميزان افزايش در گروه چهارم (IU50) مشاهده شد. برخلاف اين حالت، در روز 65 ميزان تستوسترون در گروه‌هاي آزمايشي كه hCG بيشتري دريافت كرده بودند در مقايسه با گروه كنترل كاهش يافت. اختلاف معني‌داري بين گروه كنترل و گروه‌هاي آزمايشي در روز 65 وجود نداشت. در روز 65، موش‌هاي گروه 3 و 4 كاهش معني‌داري در تعداد سلول‌هاي هاپلوئيد در مقايسه با گروه‌هاي ديگر نشان دادند. نتيجه‌گيري: نتايج اين تحقيق نشان داد كه توليد تستوسترون در بيضه موش‌هاي نابالغ به دنبال تزريق hCG افزايش مي‌يابد و ميزان آن با افزايش ميزان hCG تزريقي نسبت مستقيم دارد. همچنين، با گذشت زمان و كاهش سطح hCG تحريك سلول‌هاي لايديگ متوقف شده و در نتيجه سطح تستوسترون كاهش مي‌يابد كه اين كاهش در موش‌هايي كه قبلاً دوز بالاتري از hCG را دريافت كرده‌اند بيشتر است. بدين ترتيب براي توليد تستوسترون توسط بيضه موش‌هاي نابالغ، تحريك مداوم سلول‌هاي لايديگ توسط هورمون hCG ضروري است. Introduction: Human chorionic gonadotropin (hCG) as an LH agonist affects spermatogenesis and germinal cell numbers, and has extensive usages in infertility treatments. The aim of this study was to determine the effects of varied doses of hCG on germinal cell proliferation and androgenic status in mouse model.Materials & Methods: In this study, hCG dosages of 5 to 50 IU were injected into 18 mice in three experimental groups and 6 mice served as the control group (Group 1). The mice in groups 2, 3 and 4 received subcutaneous injections of 5, 10 and 50 IU doses of hCG respectively, on days 15 and 25 of their lives. Blood samples were obtained from each mouse on days 28 and 65 for serum measurements of testosterone. One testis of each mouse was harvested for flow cytometric DNA analysis on day 65. Results: Serum testosterone levels on day 28 were greater in groups 2, 3 and 4 compared to that of the control group. With increasing doses of hCG, the mean testosterone levels increased too and the highest values were observed in group 4. However, serum testosterone levels on day 65 were greatest in group 1 but progressively decreased in groups 2, 3 and 4, lowest in group 4, but there were no significant statistical differences among the groups. Groups 3 and 4 had a signi-ficantly reduced mean haploid cell numbers on day 65.Conclusion: The results of this study showed that testosterone production in neonatal mouse testis increases after hCG injection and there is a linear relationship between serum testosterone and hCG injections. With the passage of time and clearance of hCG, Leydig cell stimulation decreases and subsequently testosterone levels diminish too, especially in mice with highest doses of hCG injections. Therefore, for testosterone production in neonatal mouse testis, conti-nuous stimulation of Leydig cells is essential. گنادوتروپین جفتی انسان، سلول های ژرمینال، مرگ سلولی برنامه ریزی شده، فلوسیتومتری، تستوسترون، بیضه، هورمون HCG, Apoptosis, Flow cytometry, Testosterone, Testis, Hormone, Germ cells 209 217 https://www.jri.ir/article/241 https://www.jri.ir/documents/fullpaper/fa/241.pdf RezaAkbarzadeh NajarReproductive Biotechnology Research Center, Avicenna Research Institute, ACECR, Tehran, Iranرضااكبرزاده نجار546Mohammad MehdiAkhondiReproductive Biotechnology Research Center, Avicenna Research Institute, ACECR, Tehran, IranمحمدمهدیآخوندیAkhondi@avicenna.ac.ir21KazemParivarDepartment of Biology, Faculty of Sciences, Islamic Azad University, Science & Research Campus, Tehran, Iranكاظم پريور358MahmoodJeddi-TehraniMonoclonal Antibody Research Center, Avicenna Research Institute (ACECR), Tehran, Iranمحمود جدی‌تهرانی54Mohammad RezaSadeghiMonoclonal Antibody Research Center, Avicenna Research Institute (ACECR), Tehran, Iran محمدرضاصادقی77EbrahimDjavadiEndocrinology and Metabolism Research Center (EMRC), Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran ابراهيمجوادي406