<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>
<!DOCTYPE Articles SYSTEM "HBI_DTD">


<journal>
<language>en</language>
<journal_id_issn>1726-7536</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>1735-8507</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_isnet></journal_id_isnet>
<journal_id_iranmedex>69</journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran>2139</journal_id_magiran>
<journal_id_sid>288</journal_id_sid>
<pubdate PubStatus="epublish">
	<type>gregorian</type>
	<year>2007</year>
	<month>10</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>8</volume>
<number>3</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>

<article>
	<language>en</language>
	<article_id_issn></article_id_issn>
	<article_id_issn_online></article_id_issn_online>
	<article_id_pubmed></article_id_pubmed>
	<article_id_pii></article_id_pii>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<article_id_iranmedex></article_id_iranmedex>
	<article_id_magiran></article_id_magiran>
	<article_id_sid></article_id_sid>
	<title_fa>معرفي يك خانم با ترانس لوكاسيون 14؛13ـ لزوم توجه خاص به جابجايي‌هاي كروموزومي در مشاوره ژنتيك قبل از بارداري (نامه به سردبیر)</title_fa>
	<title>Introducing a woman with 13-14 translocation and the importance of chromosomal dislocation in genetic consultation prior to pregnancy (Letter to the editor)</title>
	<subject_fa></subject_fa>
	<subject></subject>
	<content_type_fa></content_type_fa>
	<content_type></content_type>
	<abstract_fa>با توجه به افزايش سن ازدواج و بارداري در ايران، دقت و حوصله در گرفتن شرح حال خانوادگي و ترسيم شجره‌نامه در مشاوره ژنتيك از اهميت ويژه‌اي برخوردار است. جلب توجه همكاران باليني به‌ويژه متخصصين زنان و زايمان و مامايي، داخلي و اطفال به موارد نادر و ارجاع آن به متخصص ژنتيك جهت مشاوره و انجام آزمايشات لازم، از اهداف اصلي اين نوشتار مي‌باشد. در اين گزارش به خانواده نسبتاً مسني كه به منظور مشاوره ژنتيك قبل از بارداري به درمانگاه ژنتيك بيمارستان شريعتي تهران مراجعه نموده بودند و در بررسيها ترانس لوکاسیون[1] 14؛13 خانم مشخص شد و نيز به نتيجه تشخيص قبل از تولد اشاره خواهد شد. </abstract_fa>
	<abstract></abstract>
	<keyword_fa></keyword_fa>
	<keyword></keyword>
	<start_page>283</start_page>
	<end_page>287</end_page>
	<web_url>https://www.jri.ir/article/292</web_url>
	<pdf_url>https://www.jri.ir/documents/fullpaper/fa/292.pdf</pdf_url>
	<author_list><author><first_name>Seyyed Mohammad</first_name><middle_name></middle_name><last_name>Akrami</last_name><suffix></suffix><affiliation>Department of Medical Genetics, Faculty of Medicine, Tehran University of Medical Science, Tehran, Iran</affiliation><first_name_fa>سيد محمد</first_name_fa><middle_name_fa></middle_name_fa><last_name_fa>اكرمي</last_name_fa><suffix_fa></suffix_fa><email>akramism@tums.ac.ir</email><code>497</code><coreauthor></coreauthor><affiliation_fa></affiliation_fa></author><author><first_name>Marzieh</first_name><middle_name></middle_name><last_name>Maddah</last_name><suffix></suffix><affiliation>Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran</affiliation><first_name_fa>مرضيه</first_name_fa><middle_name_fa></middle_name_fa><last_name_fa>مداح</last_name_fa><suffix_fa></suffix_fa><email></email><code>665</code><coreauthor></coreauthor><affiliation_fa></affiliation_fa></author></author_list>
</article>

</articleset>
</journal>

